Фахiвцi Федеральної служби з нагляду у сферi охорони здоров'я Росiйської Федерацiї (Росздоровнагляд) братимуть участь як спостерiгачi пiд час проведення iнспекцiй виробництва лiкарських засобiв, якi проводитимуть iнспектори Державної служби України з лiкарських засобiв (Держлiкслужба).

Як уточнює прес-служба Держлiкслужби в четвер, перевiрки (iнспекцiї) проводитимуться стосовно вiдповiдностi виробництва лiкарських засобiв вимогам Належної виробничої практики (GMP), що дiють в Українi.

Вiдповiдний додаток до меморандуму про взаєморозумiння вiд 2 листопада 2010 року пiдписали в Москвi в середу, 5 грудня, заступник голови Держлiкслужби Андрiй Захараш i голова Росздоровнагляду Олена Тельнова.

"Отже, завдяки вiдкритостi та прозоростi роботи Держлiкслужби України росiйськi фахiвцi зможуть отримати практичнi навички проведення таких перевiрок", - iдеться в повiдомленнi.

"У свою чергу українськi iнспектори GMP будуть радi подiлитися передовими практиками й методиками, якi вони отримали пiд час навчання спецiалiстами з країн Схiдної та Захiдної Європи, а також значним досвiдом, здобутим пiд час проведення десяткiв iнспектувань виробничих дiльниць вiтчизняних та iноземних фармацевтичних пiдприємств", - зазначили в Держлiкслужбi.