МОЗ за рішенням суду відновив фармфірмі "Дарниця" реєстрацію очного антибіотика
Міністерство охорони здоров'я на виконання рішення Київського апеляційного господарського суду від 23 березня 2017 року скасував свій наказ про скасування державної реєстрації лікарського засобу "Офтамірин", виробником і заявником якого виступає ПАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця".
Відповідний наказ МОЗ від 27 квітня опублікований на сайті відомства.
Згідно з наказом, "Офтамірин" буде включено до державного реєстру лікарських засобів.
Як повідомлялося, в грудні 2015 року Господарський суд Києва відновив дію патенту австрійської компанії "Мегаінфарм" (Megainpharm Gmbh) на очній антисептик, визнав недійсною держреєстрацію фармацевтичною фірмою "Дарниця" лікарського засобу "Офтамірин" і заборонив компанії введення цього препарату в обіг.
Крім того, суд зобов'язав фармфірму "Дарниця" припинити будь-яке використання винаходу "Очний антибіотик", патент на який належить австрійській компанії "Мегаінфарм".
"Мегаінфарм" подав позов через виробництво фармфірми "Дарниця" крапель "Офтамірин", які, на думку австрійської компанії, були несанкціонованою копією оригінального препарату "Окомістин" компанії "Мегаінфарм ГмбХ", виробленого фармкомпанією "Фармак".
Обидва препарати вироблялися на основі антисептика мірамістину, патентом на який володіє "Мегаінфарм ГмбХ" і відповідно до якого виготовляється оригінальний препарат "Окомістин".
