Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) видало екстрений дозвіл на використання препарату з суміші антитіл до коронавірусу COVID-19, розробленого компанією Regeneron, повідомляється на сайті регулятора.

Згідно з повідомленням, використовувати препарат дозволено у дорослих і дітей старше 12 років з позитивним тестом на коронавірус, у яких захворювання протікає в легкій або середньотяжкій формі і є ризик погіршення стану до важкого. Використання препарату заборонено у госпіталізованих пацієнтів і тих, хто потребує кисневої підтримки.

Розроблений препарат Regeneron містить два види моноклональних антитіл до коронавірусу SARS-CoV-2, що викликає COVID-19. Моноклональні антитіла - це створені в лабораторії білки, які імітують здатність імунної системи боротися з патогенами, зокрема, з вірусами.

"Коктейль антитіл" від Regeneron отримував президент США Дональд Трамп, коли він хворів на коронавірусну інфекцію. За словами президента, препарат виявився настільки ефективним, що він відчув поліпшення одразу після введення ін'єкції з антитілами. Після цього Трамп пообіцяв зробити доступним всім американцям "лікування, як у президента".

За даними університету Джонса Гопкінса, в США виявлено вже понад 12 мільйонів випадків зараження коронавірусом, понад 255 тисяч хворих COVID-19 померли.