Американська компанія Moderna повідомила, що направила запит в Управління з санітарного нагляду США (FDA) для отримання дозволу на екстрене використання вакцини від коронавірусу COVID-19.

"Інформація, зібрана для отримання дозволу на екстрене використання препарату mRNA-1273, надійшла в FDA", повідомила компанія в своєму Twitter.

Очікується, що розгляд запиту займе не менше кількох тижнів.

Вакцина компанії Moderna - друга в черзі на схвалення. Американська компанія Pfizer і німецька BioNTech 20 листопада подали запит на екстрене використання в США їх вакцини від коронавірусу COVID-19. Раніше повідомлялося про 95% ефективності препарату.

Заявка на екстрене використання - це запит на початок застосування препарату, не чекаючи завершення всіх перевірок його впливу на організм.