Група експертів Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) рекомендувала дозволити екстрене застосування вакцини від коронавірусу COVID-19 компанії Moderna.

За повідомленням Bloomberg, 20 експертів висловилися за застосування вакцини, один утримався. Проти вакцини не проголосував ніхто.

Голосування фахівців відбулося після обговорення за участю представників Moderna, наукових співробітників відомства і громадськості.

Це рішення тепер дає FDA можливість незабаром видати дозвіл на використання цього препарату в США. Передбачається, що це рішення FDA може прийняти вже в п'ятницю.

Американські ЗМІ зазначають, що в разі швидкого схвалення FDA вакцина від Moderna може почати надходити в штати вже в понеділок. У компанії раніше пообіцяли надати 50 млн доз вакцин за грудень, що дозволить прищепити 25 млн. людей: кожній людині для вакцинації потрібно зробити два уколи.

1 грудня американська компанія Moderna повідомила, що направила запит в Управління з санітарного нагляду США для отримання дозволу на екстрене використання вакцини від коронавірусу COVID-19. Раніше повідомлялося про 94,1% її ефективності.

Вакцина складається з двох доз. Друга доза вводиться через 28 днів після першої. Зберігати вакцину потрібно при температурі близько мінус 20 градусів за Цельсієм. У таких умовах вона може залишатися придатною до півроку.

Очікується, що з виробничих об'єктів на північному сході США вакцина Moderna буде надходити на розподільний центр в місті Ірвінг у Техасі, звідки потім до лікарень і аптек.

Заявка на екстрене використання - це запит на початок застосування препарату, не чекаючи завершення всіх перевірок його впливу на організм.

Раніше FDA схвалило застосування вакцини компаній Pfizer і BioNTech. На цьому тижні в США стартувала масова вакцинація.