Інтерфакс-Україна
19:57 08.01.2021

ЄС до кінця січня може видати дозвіл на застосування вакцини AstraZeneca

1 хв читати
ЄС до кінця січня може видати дозвіл на застосування вакцини AstraZeneca

Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) планує до кінця січня ухвалити рішення про те, чи варто дозволяти застосування в ЄС вакцини від коронавірусу COVID-19, розробленої компанією AstraZeneca.

"Завершення процесу можливо до кінця січня. Все залежатиме від темпів отримання інформації й темпів її обробки", - наголошується у повідомленні EMA у Twitter.

Агентство очікує, що наступного тижня отримає від AsraZeneca запит на надання дозволу на екстрене застосування вакцини на території ЄС.

На сьогодні в ЄС дозволено використання вакцини від Pfizer і BioNTech, а також - препарату від Moderna.

ЩЕ ЗА ТЕМОЮ

ОСТАННЄ

НАБУ знає власників "анонімних" телеграм-каналів та допускає оплату їхніх послуг бронюванням від мобілізації

Директор НАБУ спростовує вплив геополітики на строки публікації матеріалів у справі "Мідас"

Один з будинків, що зазнали руйнувань під час ракетної атаки РФ по Тернополю, не підлягає відновленню

Освітній комітет Ради не наполягає на переведенні вчителів на строкові контракти і збільшенні тижневого навантаження

Директор НАБУ: причина масштабної корупції – залежність правоохоронних органів, стосовно генпрокурора мають бути висновки

Апеляційна інстанція залишила під вартою підозрювану у справі "Мідас" Зоріну

СБУ затримала неповнолітнього агента РФ, який вчиняв підпали на інфраструктурних об'єктах Кіровоградщини

НАБУ з’ясовує, хто просив прикордонника сприяти Міндічу в швидкому проходженні кордону – директор НАБУ

Директор НАБУ про перешкоди операції "Мідас": на наших співробітників збирають дані, від фінмоніторингу немає звітів

Кривонос щодо операції "Мідас": кошти надходили не тільки з енергетики, але енергетика була пріоритетною

РЕКЛАМА
РЕКЛАМА

UKR.NET- новини з усієї України

РЕКЛАМА