Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) рекомендувало в четвер надати умовний дозвіл на комерційне використання вакцини Janssen (компанія Johnson & Johnson) проти COVID-19 для запобігання захворюванню у людей віком від 18 років, повідомило EMA на своєму сайті.

"Після ретельної оцінки комітет EMA з ліків для людини (CHMP) дійшов консенсусу, що дані про вакцину надійні і відповідають критеріям ефективності, безпечності та якості", - йдеться в комюніке європейського агентства.

У ньому зазначено, що вакцина проти COVID-19 Janssen - четверта вакцина, рекомендована в ЄС для запобігання захворюванню на коронавірус.

"Завдяки цьому останньому позитивному висновку влада Європейського Союзу отримає ще один варіант боротьби з пандемією і захисту життя та здоров'я своїх громадян", - наведено в документі слова виконавчого директора EMA Емер Кук.

За її словами, "це перша вакцина, яку можна застосовувати, використовуючи одну дозу".