EMA рекомендувало додати інформацію про тромби до опису вакцини Johnson & Johnson
Європейське агентство лікарських засобів (ЕМА) рекомендувало додати попередження про можливе утворення тромбів до інформації про вакцину проти коронавірусу Janssen, що належать корпорації Johnson & Johnson.
"Медичні працівники та люди, які використовуватимуть вакцину, мають знати про можливість дуже окремих випадків утворення тромбів у поєднанні з низьким рівнем тромбоцитів у крові впродовж трьох тижнів після вакцинації", - йдеться в повідомленні на сайті агентства.
Зазначається, що окремі випадки тромбозу є імунною відповіддю на вакцину.
"Усі випадки зафіксовано впродовж трьох тижнів після вакцинації в людей віком до 60 років, більшість із яких - жінки. На підставі наявних наразі даних конкретні чинники ризику не підтверджені", - додали в ЕМА.
Раніше управління з контролю за продуктами та ліками США (FDA) рекомендувало призупинити використання вакцини проти коронавірусу COVID-19 виробництв компанії Johnson & Johnson через випадки тромбозу.
