Інтерфакс-Україна
07:47 21.07.2021

Регулятор ЄС приступив до експертизи французької вакцини Vidprevtyn від COVID-19

1 хв читати
Регулятор ЄС приступив до експертизи французької вакцини Vidprevtyn від COVID-19

Європейське агентство лікарських засобів (ЕМА) у вівторок оголосило про початок процедури експертизи розробленої французької Sanofi Pasteur вакцини від коронавірусу COVID-19, повідомляє газета "Фігаро".

"Комітет із застосування лікарських засобів ЕМА запустив послідовну експертизу вакцини Vidprevtyn проти COVID-19, розробленої Sanofi Pasteur", - йдеться в заяві регулятора.

У ній наголошується, що рішення про початок такої процедури ухвалене на основі перших результатів лабораторних досліджень і клінічних випробувань серед дорослих.

"Фігаро" пояснює, що згодом французька компанія зможе представити ЕМА офіційний запит на схвалення своєї вакцини.

Дотепер ЕМА схвалило чотири вакцини: Pfizer, Moderna, AstraZeneca і Johnson & Johnson. Останні два препарати застосовуються для вакцинації тільки певних груп населення в більшості європейських країн.

 

 

ЩЕ ЗА ТЕМОЮ

ОСТАННЄ

Окупанти втратили 86 осіб на покровському напрямку - Генштаб

Сили оборони відбили з початку доби 158 ворожих атак - Генштаб

Через пошкодження інфраструктури поблизу Києва низка поїздів курсуватиме зміненими маршрутами - УЗ

МЗС Румунії: Дії Росії неприйнятні, піднімемо це питання на Генасамблеї ООН, закликаючи дотримання санкцій

Міноборони Румунії підтвердило перехоплення дрона у національному повітряному просторі

60% бюджету проєкту Ukraine Transition Program 2025–2028 спрямують на Миколаївщину, 40% — на інші регіони України

США ще збирають дані щодо інциденту з російськими дронами у Польщі – Рубіо

Сили безпілотних систем збили ударно-розвідувальний безпілотник "Оріон" - командувач СБС

Деякі послуги в "Дії" тимчасово не працюватимуть через планові оновлення реєстрів Мін’юсту

У результаті російського авіаудару по Інгульцю на Херсонщині загинула жінка

РЕКЛАМА
РЕКЛАМА

UKR.NET- новини з усієї України

РЕКЛАМА