Інтерфакс-Україна
19:16 29.03.2019

Батьки пацієнтів з дистрофією Дюшена закликають забезпечити їх дітей терапією за рахунок бюджету

2 хв читати
Батьки пацієнтів з дистрофією Дюшена закликають забезпечити їх дітей терапією за рахунок бюджету

Батьки пацієнтів з м'язовою дистрофією Дюшена (МДД) звернулися до керівництва Міністерства охорони здоров'я із закликом забезпечити їх дітей терапією за рахунок бюджетних коштів.

"Просимо вас ініціювати включення м'язової дистрофії Дюшена в перелік захворювань, при наявності яких хворі забезпечуються терапією за бюджетні кошти", - йдеться у відкритому листі батьків пацієнтів на ім'я заступника міністра охорони здоров'я Ольги Стефанишиної, переданому в агентство "Інтерфакс-Україна".

Крім того, батьки пацієнтів просять заступника міністра допомогти з вирішенням проблеми забезпечення пацієнтів необхідним лікуванням та медичним обладнанням, яке наразі стоїть критично гостро, а також вжити заходів для поліпшення доступу хворих м'язовою дистрофією Дюшена до належного лікування в 2019-му і наступні роки, зокрема, за рахунок коштів держбюджету на 2019 рік, які були додатково виділені для покриття потреб орфанних хворих, зокрема забезпечити закупівлю лікарських засобів та виробів медичного призначення для дітей, хворих МДД.

"Віримо, що прийняття описаних заходів допоможе продовжити життя нашим дітям і дасть їм надію на гідне майбутнє", - йдеться в листі.

Як уточнили агентству "Інтерфакс-Україна" автори листа, за попередніми розрахунками, для забезпечення пацієнтів з МДД нині необхідно близько 169 млн грн.

Разом з тим в держбюджеті на 2019 рік фінансування орфанних пацієнтів було збільшено на 226 млн грн у порівнянні з 2018 роком.

"У 2019 навіть в умовах збільшення бюджетного фінансування потреби дітей, які страждають МДД, були залишені без уваги держави", - підкреслюють батьки пацієнтів з МДД.

МДД - прогресуюче генетичне захворювання, яке призводить до незворотних наслідків у зовсім молодому віці. МДД проявляється у втраті рухових функцій хворих, при прогресуванні уражається шлунково-кишковий тракт, серце і легені. З 8-10 років хворим необхідні милиці, з 12-ти більшість з них прикуті до інвалідних візочків, з 16-18 відчувають дихальні порушення. Також характерні ураження серця. Середня тривалість життя таких хворих у світі варіює від підліткового віку до 20-30 років.

 

 

ЩЕ ЗА ТЕМОЮ

ОСТАННЄ

Жінки з медичною освітою будуть взяті на військовий облік автоматично, без особистої присутності

Науковець Інституту ім.Філатова увійшов до складу експертів міжнародної спільноти офтальмологів Vision Academy

МОЗ розширив перелік дозувань ліків на основі канабісу, які виготовляються в аптеках

Дофінансування держзакупівлі ліків на 3,1 млрд грн дозволить закрити 100% потреби по багатьом позиціям онкології та серцево-судинних захворюваннях – Адаманов

Академія медицини грудного вигодовування закликає обмежити маркетинг виробників замінників грудного молока на медконференціях

Всеукраїнська Рада захисту прав та безпеки пацієнтів просить київську владу  відновити закупівлю інноваційних ліків для онкохворих киян

Мінсоцполітики готує комплексне бачення для перезавантаження системи протезування

Кабмін планує запустити гранти для виробників біонічних протезів

Обмеження постачання ліків одному дистриб’ютору на рівні 20% не вплине на наявність препаратів у великих аптечних мережах – експерт

Обмеження відпуску ліків одному дистриб’ютору у межах 20% юридично вразливе і несе логістичні ризики – "Санофі"

РЕКЛАМА
РЕКЛАМА

UKR.NET- новини з усієї України

РЕКЛАМА