Інтерфакс-Україна
16:39 16.11.2020

Вакцина від COVID-19 компанії Moderna показала 94,5% ефективності - дані аналізу фінальних випробувань

2 хв читати
Вакцина від COVID-19 компанії Moderna показала 94,5% ефективності - дані аналізу фінальних випробувань

Ефективність потенційної вакцини від коронавірусу від компанії Moderna становить понад 94%, повідомляють у понеділок західні ЗМІ з посиланням на дані первинного аналізу фінальних клінічних випробувань.

"Цей позитивний проміжний аналіз третьої фази нашого дослідження дає перше клінічне підтвердження того, що наша вакцина може запобігти COVID-19, зокрема і важкому перебігу захворювання", - заявив глава Moderna Стефан Бансель.

У заяві Moderna зазначається, що третя фаза досліджень, у якій узяли участь 30 тис. осіб, "відповідає статистичним критеріям з ефективністю вакцини в 94,5%". Такий показник ефективності ґрунтується на цих випробувань за участю 95 пацієнтів із підтвердженими випадками коронавірусу: 90 з них отримали плацебо й лише п'ять - вакцину компанії Moderna".

У компанії заявили, що результати перевищили очікувані показники, встановлені для попередніх досліджень. При цьому в Moderna зазначили, що рівень ефективності може змінитися в міру аналізу більшої кількості випадків.

Новину про успішні випробування вакцини вже прокоментував головний інфекціоніст США Ентоні Фаучі.

"Це, очевидно, дуже вражаючі результати", - сказав Фаучі.

За його словами, 94,5% ефективності - "справді визначний результат".

За даними телеканалу CNN, Фаучі додав, що вакцинація може розпочатися у другій половині грудня.

Результати ефективності вакцини Moderna поки що перевищують ефективність вакцини від коронавірусу, розробленої американською компанією Pfizer спільно з німецькою BioNTech. Так, вона показала 90% ефективності під час клінічних випробувань.

Компанії Pfizer і Moderna, дослідження яких фінансує уряд США, розпочали останню, третю фазу клінічних випробувань наприкінці липня. Влада США вже закупила великі партії вакцини й готова почати розподіляти їх у країні, тільки-но препарат буде схвалено до застосування.

ЩЕ ЗА ТЕМОЮ

ОСТАННЄ

У шкільних чатах пішли повідомлення про ентеровірусну інфекцію, але суттєвого збільшення кількості звернень по меддопомогу не спостерігається – експерт

В епідсезоні 2025/26 поставки вакцин від грипу на ринок зменшилися майже вдвічі – експерт

Кабмін посилив контроль над обігом препарату налбуфін

УЧХ провів серію тренінгів з першої психологічної допомоги для держслужбовців

Мобільні реабілітаційні команди УЧХ запрацювали на Харківщині

"Лікарі без кордонів" за останні три місяці надали меддопомогу 221 пацієнтам з прифронтових громад

ЄК відзначила "хороший прогрес" України у сфері охорони здоров'я – голова профільного комітету Ради

Медзаклади України та Азербайджану уклали низку угод про співпрацю – МОЗ

Хірурги з Канади та США в ході 6-ї місії Face the Future Ukraine реконструювали обличчя 32 пораненим українцям

Оприлюднення в соцмережах фрагменту судмедекспертизи у справі меддому "Одрекс" порушує принцип нерозголошення матеріалів розслідування – АПМЗ

РЕКЛАМА
РЕКЛАМА

UKR.NET- новини з усієї України

РЕКЛАМА