Американська компанія Pfizer, що розробляє вакцину від коронавірусу COVID-19, "дуже близька" до того, щоб направити заявку на отримання дозволу застосовувати цей препарат в екстреному порядку, заявив головний виконавчий директор компанії Альберт Бурла.

"Ми дуже близькі до того, що направити запит на екстрений дозвіл на застосування (препарату - ІФ). Ми оголосимо про це, тільки-но це зробимо", - наводять його слова західні ЗМІ.

Бурла також висловив полегшення, що й інша вакцина - від компанії Moderna - виявилася ефективною, і побажав, щоб успіх мали й інші розробки вакцини, оскільки світ в умовах пандемії COVID-19 украй потребує їх.

ЗМІ нагадують, що у Pfizer раніше заявляли про намір подати заявку на схвалення вакцини до Управління із санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США вже до третього тижня листопада.

9 листопада стало відомо, що потенційна вакцина від коронавірусу, розроблена американською компанією Pfizer і німецькою BioNTech, під час випробувань продемонструвала ефективність більше ніж на 90%. Пізніше Moderna повідомила, що її вакцина, за попередніми даними досліджень, ефективна на 94,5%.

Компанії Pfizer і Moderna, дослідження яких фінансує урядом США, розпочали останню, третю фазу клінічних випробувань вакцин наприкінці липня. Влада країни вже закупила великі партії вакцини й готова почати розподіляти їх країною, тільки-но препарати будуть схвалені до застосування.