Європейське агентство лікарських засобів (EMA) навряд чи рекомендує до використання вакцину від коронавірусу компанії AstraZeneca в січні, повідомляє видання Brussels Times із посиланням на заступника виконавчого директора організації Ноеля Ватіона.

"Наразі AstraZeneca надала Європейському агентству лікарських засобів лише інформацію про їхні клінічні випробування. Нам потрібні додаткові дані про якість їхньої вакцини", - сказав Ватіон.

Крім того, AstraZeneca ще не подала офіційної заявки, а це необхідна умова для рекомендації вакцини.

У Великій Британії вакцину AstraZeneca почнуть застосовувати з 4 січня. Чому там її схвалили, Європейське агентство лікарських засобів не знає, оскільки "не знає, які дані AstraZeneca надала британській владі".

AstraZeneca була першою фармацевтичною компанією, яка підписала контракт із Єврокомісією на постачання 300 млн доз вакцини від коронавірусу.

У ЄС наразі використовують для вакцинації препарат компаній Pfizer і BioNTech, схвалений Єврокомісією після позитивних рекомендацій щодо вакцини з боку EMA.