14:56 01.04.2021

Вакцина від раку головного мозку пройшла першу стадію клінічних випробувань у ФРН

2 хв читати
Вакцина від раку головного мозку пройшла першу стадію клінічних випробувань у ФРН

Першу фазу клінічних випробувань вакцини проти одного з найважчих для лікування різновидів раку - гліоми (пухлини головного мозку), проведено в Німеччині, повідомляє видання "Наука з перших рук".

Вакцину створено на основі фрагмента зміненого білка IDH1, який бере участь у синтезі трикарбонових кислот. Мутація в гені, що кодує цей білок, зустрічається приблизно у 75% хворих і специфічна саме для гліом - вона не зустрічається у здорових тканинах і, ба більше, відповідальна за їхній розвиток.

"Однак імунна система може розпізнати мутантний білок IDH1 як чужорідний, і відповідна вакцина дає змогу вирішити проблему в корені, запускаючи специфічну відповідь Т-хелперів, що належать до Т-лімфоцитів", - ідеться в повідомленні.

Вакцину було створено ще декілька років тому, доклінічні випробування на лабораторних мишах показали, що вона здатна зупинити зростання ракових клітин із цією характерною мутацією.

У першій фазі клінічних випробувань брали участь 32 пацієнти із злоякісними астроцитомами (гліальними пухлинами головного мозку), ракові клітини яких несли мутацію IDH1.

На додаток до стандартного лікування (променевої і/або хіміотерапії темозоломідом) вони отримували пептидну вакцину IDH1-vac. Більшість учасників пройшли весь курс із восьми щеплень.

Серйозних побічних ефектів не було зафіксовано ні у кого з випробовуваних, водночас у 93% хворих імунна система специфічно відреагувала на вакцинний пептид.

У 12 пацієнтів спостерігалося "набухання" пухлини, зумовлене реакціями Т-лімфоцитів, а в крові було виявлено багато Т-хелперів із рецепторами до вакцинного пептиду.

"Іншими словами, у цих хворих активовані імунні клітини успішно проникли й активно працювали в пухлинній тканині. У 82% пацієнтів зі специфічною імунною відповіддю на вакцинацію пухлина не прогресувала протягом трьох років", - ідеться в публікації.

Зазначається, що поки що немає порівняння з контрольною групою, проте безпека та імуногенність вакцини були доведені настільки переконливо, що випробування будуть продовжені. Вакцину припускають використовувати в комбінації з імунотерапевтичним препаратом, який допомагає імунним клітинам боротися з пухлиною.

ЩЕ ЗА ТЕМОЮ

РЕКЛАМА

ОСТАННЄ

МОЗ у 2023 р. скоротило кількість закуплених за механізмом ДКД ліків - "Санофі"

В Охтирці відкрили збірно-модульну конструкцію для розміщення бригад швидкої допомоги

Майже 11,2 тис. генераторів встановлено в українських клініках - МОЗ

НСЗУ законтрактувала на проведення хіміотерапії в межах ПМГ 97 медзакладів на 2,41 млрд грн

Медзаклади отримають іще 52 потужні генератори для роботи на випадок відключень електроенергії

На відновлення зруйнованої агресором медичної інфраструктури в Україні потрібно щонайменше $14,2 млрд

Співзасновник медлабораторії "Ескулаб" заявляє про ризики зупинки роботи мережі, невиплати зарплати і податків через спробу рейдерського захоплення

Лікарня "Охматдит" увійде до ПМГ із 2025 року

Інститут ім. Філатова продовжить розвивати використання ШІ для діагностики очних хвороб

Попит на неврологічні препарати з початку року суттєво зростає - експерт

РЕКЛАМА
РЕКЛАМА
РЕКЛАМА
РЕКЛАМА

UKR.NET- новости со всей Украины

РЕКЛАМА