07:17 27.05.2021

Медичний регулятор США дозволив лікувати COVID-19 препаратом компаній GlaxoSmithKline і Vir Biotechnology

1 хв читати
Медичний регулятор США дозволив лікувати COVID-19 препаратом компаній GlaxoSmithKline і Vir Biotechnology

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) видало дозвіл на екстрене використання препарату з антитілами до COVID-19, розробленого британською компанією GlaxoSmithKline і американською Vir Biotechnology.

Сотровімаб був дозволений для лікування COVID-19 легкого та середнього ступеня тяжкості у дорослих та пацієнтів віком 12 років і старше, які піддаються високому ризику прогресування хвороби до високого ступеня тяжкості, йдеться в заяві FDA.

Препарат не призначений для пацієнтів, госпіталізованих у зв'язку з COVID-19, або для тих, хто потребує кисневої терапії.

Зі свого боку, компанії повідомили, що лікування буде доступно для відповідних пацієнтів у США "у найближчі тижні".

Компанії також заявили, що планують подати заявку на повне схвалення препарату "у другій половині 2021 року".

 

 

ЩЕ ЗА ТЕМОЮ

ОСТАННЄ

Кабмін затвердив постанову щодо вдосконалення системи донорської крові

МОЗ констатує зменшення кількості випадків ГРВІ, грипу та COVID-19

"Лікарі без кордонів" фіксують на прифронтових територіях обмежений доступ до медпослуг та брак медперсоналу

Мобільні реабілітаційні команди УЧХ розпочали діяльність на Чернігівщині

Фармкомпанія "Дарниця" стала членом асоціації "Виробники ліків України"

AbbVie вийде на ринок препаратів від ожиріння через угоду з Gubra на $2,2 млрд

Уряд запровадив верифікацію перебування лікарів "первинки" за кордоном

Лідери фармринку України заявили про обшуки напередодні анонсованого ними зниження цін на ліки

МВС вивчає пропозицію аптек прибрати вимогу окремого приміщення для зберігання наркотичних препаратів – Радуцький

Президент підписав закон, спрямований на забезпечення доступності ліків для населення — основні положення

РЕКЛАМА

UKR.NET- новини з усієї України

РЕКЛАМА