Інтерфакс-Україна
20:21 24.01.2022

Україна завершить реєстрацію препарату "Молнупіравір" проти COVID-19 поточного тижня

1 хв читати

Реєстрація препарату прямої дії проти COVID-19 "Молнупіравір" в Україні завершиться цього тижня, повідомив міністр охорони здоров'я Віктор Ляшко.

"Поточного тижня завершується реєстрація препарату "Молнупіравір". Це перший препарат прямої дії проти коронавірусної інфекції, який зайшов на реєстрацію в Україні", - сказав він на брифінгу за підсумками засідання РНБО у понеділок увечері.

Ляшко повідомив, що після завершення реєстрації "Молнупіравір" буде закуплено і поставлено в Україну протягом семи-десяти днів.

"Очікується у тижневий-десятиденний термін його постачання в Україну та передання на лікування на амбулаторному етапі", - сказав він.

Ляшко зазначив, що "Молнупіравір" запобігає переходу захворювання COVID-19 у тяжкий стан, який може потребувати госпіталізації та госпіталізації до реанімаційних відділень.

ЩЕ ЗА ТЕМОЮ

ОСТАННЄ

Україна приєдналася до договору про спільні з ЄС закупівлі медичних засобів захисту

НСЗУ розпочала позаплановий моніторинг 6 медзакладів за пакетом меддопомоги при гострому інсульті

Українські виробники ліків готові вказувати відпускні ціни на упаковках - Петро Багрій

Безрецептурний сегмент пришвидчує вихід українських фармацевтів на іноземні ринки – експерт

Мобільний кабінет УЗД діагностики запрацював у Миколаївській області - УЧХ

ВР розглядає нові законопроєкти про контроль діяльності аптек

Україна та Франція підписали 7 угод на EUR51 млн в сфері медицини

Провідні фармвиробники після зниження цін на ліки виплатили 602 млн грн компенсацій аптекам та дистриб’юторам

Реформу ціноутворення на фармринку важливо довести до кінця – експерт

Найбільш привабливими для українського фармекспорту є схожі з Україною за структурою споживання ринки - "Дарниця"

РЕКЛАМА
РЕКЛАМА

UKR.NET- новини з усієї України

РЕКЛАМА