Інтерфакс-Україна
08:00 06.05.2022

Медичний регулятор США рекомендував обмежити застосування вакцини Johnson & Johnson проти коронавірусу

1 хв читати
Медичний регулятор США рекомендував обмежити застосування вакцини Johnson & Johnson проти коронавірусу

Американське Управління з санітарного нагляду якості харчових продуктів і медикаментів (FDA) оголосило, що обмежує використання вакцини Johnson & Johnson (J&J) від COVID-19 для дорослих через ризик розвитку синдрому згортання крові.

Рекомендації були випущені на основі розслідування зареєстрованих випадків тромбозів після щеплень J&J.

J&J - одна з вакцин проти коронавірусної інфекції, що використовуються у Сполучених Штатах поряд із Moderna та Pfizer. Вона вимагає введення лише однієї дози, а Moderna та Pfizer – двох доз.

J&J була схвалена до застосування в США в лютому 2021 для дорослих, вона може вводитися у випадках, коли Moderna і Pfizer недоступні, або якщо людина не зацікавлена у веденні двох доз препаратів.

Центри США з контролю та профілактики захворювань (CDC) у грудні минулого року рекомендували американцям вакцини Pfizer та Moderna замість J&J через випадки тромбозу із синдромом тромбоцитопенії після її введення, повідомляють ЗМІ, коментуючи рекомендації регулятора.

За даними CDC, близько 18,7 млн американців отримали щеплення від COVID-19 J&J. Вакцинами Модерна щеплено 217,5 млн, Pfizer - 340,6 млн.

 

 

ЩЕ ЗА ТЕМОЮ

ОСТАННЄ

Обмеження постачання ліків одному дистриб’ютору на рівні 20% не вплине на наявність препаратів у великих аптечних мережах – експерт

Обмеження відпуску ліків одному дистриб’ютору у межах 20% юридично вразливе і несе логістичні ризики – "Санофі"

Виробники та імпортери задекларували в Нацкаталозі ціни на 2,7 тис. препаратів

Саудівська Аравія запустила 5-й пакет допомоги із протезування українців у Польщі на $3,5 млн

Кабмін обмежив постачання ліків одному дистриб'ютору для запобігання монополізації фармринку

Кабмін спростив вимоги до роботи аптек у сільській місцевості та на прифронтових територіях

Львівські лікарі провели унікальну операцію ALPPS на печінці 10-місячному малюку

"Санофі та мережа медцентрів Into-Sana оголосили про стратегічне партнерство

Ляшко залишається міністром охорони здоров’я в оновленому уряді, профільний комітет Ради сподівається на продовження плідної співпраці

"Артеріум" на 2010 р. мав в РФ реєстрацію до 12 препаратів, наразі правами на деякі препарати корпорації в РФ володіє "АРТ-ФАРМ" - відкриті джерела

РЕКЛАМА
РЕКЛАМА

UKR.NET- новини з усієї України

РЕКЛАМА