Патентний пул лікарських засобів (Medicines Patent Pool, MPP) розширив для України ліцензію на препарат другої лінії атазанавір для лікування ВІЛ, повідомила Всеукраїнська мережа ЛЖВ на сайті.

"В рамках даної ліцензії генеричну версію атазанавіру можуть поставляти шість заводів, три з яких отримали перекваліфікацію ВООЗ або дозвіл FDA. Таким чином, можна прогнозувати високу конкуренцію з цього препарату, що призведе до отримання Україною доступної ціни", - цитує прес-служба мережі директора з політики та адвокації Сергія Дмитрієва.

Угоду з надання ліцензії на цей препарат було укладено з фармацевтичною компанією Bristol-Myers Squibb із поширення і виробництва лікзасобіва.

У мережі зазначили, що атазанавір порівняно з основним препаратом лопінавіром має меншу кількість побічних ефектів, приймається раз на день, а також простіший у виробництві, що сприяє зниженню ціни.

Всього ліцензія на атазанавір охоплює 122 країни із середнім і низьким рівнем доходу.