Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) не підтвердило зв'язок випадків тромбозу з вакцинацією від COVID-19 вакциною AstraZeneca (Covishield).

Як повідомляє Міністерство охорони здоров'я України, 11 березня Італія прийняла рішення заборонити використання однієї з партії вакцини як запобіжного заходу на тлі повідомлень, що після вакцинації у непідтвердженої кількості людей утворилися тромби. Водночас італійський держрегулятор зазначив, що поки не встановлений зв'язок між передбачуваними побічними ефектами і введенням доз.

Слідом за Італією Данія, Ісландія і Норвегія тимчасово припинили процес вакцинації цією ж партією вакцини AstraZeneca (Covishield), яка поставлялася тільки в Європу.

"Зараз немає жодних ознак того, що вакцинація викликала ці стани, які не зазначені як побічні ефекти застосування цього препарату. Переваги вакцини продовжують перевищувати ризики" - цитує повідомлення EMA МОЗ України.

За інформацією МОЗ, EMA не знайшло доказів, котрі підтверджують, що випадки порушень згортання крові зафіксовані в Австрії, виникли саме після вакцинації.

Як повідомлялося, вакцина AstraZeneca (Covishield) рекомендована до використання ВООЗ, її застосовують в Австралії, Південній Кореї, Канаді та країнах ЄС.