Європейське агентство з лікарських засобів (ЕМА) проведе спеціальне засідання 18 березня, щоб розглянути проблеми, пов'язані з вакциною від коронавірусу COVID-19 англо-шведської компанії AstraZeneca, йдеться в заяві регулятора.

У документі зазначається, що "скликається позачергове зібрання в четвер, 18 березня, щоб дійти висновку щодо зібраної інформації і будь-яких подальших дій, які можливо знадобитися зробити".

Водночас в ньому наголошується, що регулятор, як і раніше, вважає, що переваги від використання вакцини переважують ризики виникнення побічних ефектів.

"Нині EMA дотримується думки, що переваги вакцини AstraZeneca у запобіганні COVID-19 з супутнім ризиком госпіталізації і смерті переважують ризики побічних ефектів", - йдеться в заяві.

Раніше повідомлялося, що експерти ВООЗ проведуть у вівторок зустріч для обговорення питання безпеки вакцини AstraZeneca.

Про припинення застосування вакцини AstraZeneca оголосила ціла низка європейських країн, зокрема, Німеччина, Франція та Італія.