19:19 15.01.2021

Шведська фармакологічна компанія Cyxone подала заявку на проведення в Україні клінічних випробувань препарату для терапії COVID-19

1 хв читати
Шведська фармакологічна компанія Cyxone подала заявку на проведення в Україні клінічних випробувань препарату для терапії COVID-19

Шведська біотехнологічна компанія Cyxone подала заявку на проведення в Україні другої фази клінічних випробувань ефективності препарату для лікування ревматоїдного артриту "рабексімод" (Rabeximod) для терапії COVID-19.

Як повідомляється на сайті компанії, крім України, заявки на випробування також подані у Словаччині та Угорщині.

Раніше Cyxone отримала схвалення регулюючих органів на початок другої фази подвійного сліпого плацебо-контрольованого клінічного дослідження в Польщі. Під час дослідження оцінюватиметься ефективність і безпека перорального лікування рабексімодом для запобігання прогресуванню захворювання у госпіталізованих пацієнтів з COVID-19 і скорочення часу до одужання.

До дослідження будуть включені 300 пацієнтів у клінічних центрах, зокрема в Польщі та ще трьох країнах Європи.

Попередні результати Cyxone планує оголосити у третьому кварталі 2021 року.

Під час клінічних випробувань ефективність рабексімоду оцінюється у пацієнтів із COVID-19 середнього ступеня тяжкості, яким потрібна киснева терапія, але не підтримка штучної вентиляції легень.

При позитивному результаті дослідження Cyxone має намір подати заявку на дозвіл на використання в екстрених випадках після визначення стратегічного партнера. Крім того, компанія продовжить вивчення ефективності рабексімоду для лікування COVID-19 та інших вірусних респіраторних захворювань, а також ревматоїдного артриту.

Сyxone - біотехнологічна компанія, яка розробляє препарати для лікування захворювань, таких як ревматоїдний артрит і розсіяний склероз, а також лікування вірусних гострих респіраторних захворювань у зручних формах введення.

Загрузка...

ЩЕ ЗА ТЕМОЮ

Завантаження...
РЕКЛАМА

ОСТАННЄ

Степанов переконаний у високій якості та ефективності закупленої вакцини CoviShield

МЗУ очікує від "Лекхіму" документів про ефективність китайської вакцини CoronaVac, від МОЗ - рішення про її реєстрацію

Застуда не є протипоказанням до вакцинації від COVID-19 - Ляшко

В Україні близько 300 пластичних хірургів, але немає статистики щодо операцій та ускладнень - експерти

Ізраїль, Австрія і Данія домовилися спільно працювати над вакциною проти COVID-19

Остаточна ефективність китайської вакцини CoronaVac становить 83,5% - "Лекхім"

Виявлення в Україні британського штаму коронавірусу не вплине на хід вакцинальної кампанії - Ляшко

МЗУ звернулося до МОЗ із запитом про статус реєстрації вакцини китайської компанії Sinovac

Темпи вакцинації від COVID-19 розраховуються, зважаючи на кількість вакцини в Україні - Ляшко

Ляшко: Ми не забороняємо допуск вакцин від COVID-19 на приватний ринок, але пропозиції таких постачань відсутні

РЕКЛАМА
РЕКЛАМА
РЕКЛАМА
РЕКЛАМА
Завантаження...
РЕКЛАМА

UKR.NET- новости со всей Украины

РЕКЛАМА