Профільний комітет ВР запитає у МОЗ документи щодо постачання в Україну вакцини від грипу "Ваксігрип", виробленої в Індії

Профільний комітет Верховної Ради запитає у Міністерства охорони здоров'я всі документи стосовно постачання в Україну вакцини від грипу, виробленої в Індії.

Таке рішення депутати ухвалили на засіданні у вівторок.

"Нехай за два тижні МОЗ надасть нам усі документи щодо вакцини від грипу, яка під виглядом "Санофі" вироблена в Індії, - щодо ввезення, реєстрації, використання. Нехай МОЗ надасть детальну інформацію про вакцину, якій ви надали дозвіл на використання", - сказав заступник голови комітету Олег Мусій під час засідання.

У свою чергу член комітету з охорони здоров'я Олексій Кириченко запропонував рекомендувати МОЗ закуповувати лише ацелюлярні вакцини АКДС.

Як повідомлялося, загалом в Україні чотири виробники перереєстрували вакцини з оновленим штамом вірусу грипу - актуальним для епідемічного сезону 2017-2018 рр. Зокрема, перереєстрацію пройшла вакцина французького виробництва "Ваксігрип" ("Санофі Пастер С.А."), нідерландського - "Інфлувак" ("Ебботт Біолоджікалз Б.В."), корейського - "ДжіСі Флю".

За словами голови Держлікслужби Наталії Гудзь, під час розгляду документів щодо французької вакцини "Ваксігрип" не вистачало сертифіката готової продукції та інформації з дотримання холодового ланцюга. Також у Держлікслужби виникли запитання щодо переупаковки препарату для України.

Першою на ринку України з'явилася корейська вакцина "ДжіСі Флю". Висновки щодо двох інших - китайської "Інфлуенза Ваксін" та французької "Ваксігрип" Держлікслужба видала наприкінці жовтня після отримання позитивного висновку Державного експертного центру (ДЕЦ) за результатами лабораторного контролю.

У свою чергу компанія "Санофі в Україні" заявила, що відхилення від температурного режиму частини поставлених в Україну вакцин для профілактики грипу "Ваксігрип" французького виробника "Санофі Пастер С.А." було незначним, короткочасним і не вплинуло на якість та ефективність вакцини.

Під час транспортування відхилення від температурного режиму сталося з 10 палетами із 41. При цьому про відповідне порушення одразу ж було поінформовано Державну службу з лікарських засобів і контролю за наркотиками.